지피씨알 - 하이트론 관련주

 

 

 

지피씨알

하이트론 관련주

 

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어제 오늘 불타고 있는 하이트론 관련주인 지피씨알을 아라보자.

 

바로 내 친구 제미니를 불러본다

 

 

 

-내 친구 제미니-

 

지피씨알(GPCR Therapeutics)에 대한 정보

지피씨알은 국내 바이오 벤처 기업으로, **G단백질 결합 수용체(GPCR)**을 타겟으로 하는 신약 개발에 집중하고 있습니다. GPCR은 세포 외부의 신호를 세포 내부로 전달하는 중요한 역할을 하는 단백질로, 다양한 질병과 관련이 깊습니다.

지피씨알의 주요 특징

• GPCR 특화: 지피씨알은 GPCR에 대한 깊이 있는 이해를 바탕으로 독자적인 플랫폼 기술을 확보하고 있습니다.
• 표적 항암제 개발: 특히, GPCR의 일종인 CXCR4 수용체를 표적으로 하는 다양한 혈액암 및 고형암 치료제를 개발하고 있습니다.
• 글로벌 진출: 미국 등 해외 시장에서 임상 시험을 진행하며 글로벌 기업으로 성장하기 위해 노력하고 있습니다.

지피씨알의 주요 사업

• 신약 개발: GPCR 기반의 신약 파이프라인 구축 및 개발
• 기술 이전: 개발된 신약 기술을 글로벌 제약사에 이전하는 사업
• 공동 연구: 국내외 연구기관과의 공동 연구를 통해 기술력을 강화

지피씨알에 대한 추가 정보

• 코스닥 상장 시도: 과거 코스닥 상장을 추진했으나 아쉽게 무산되었습니다.
• 미국 임상 시험: 현재 다발성 골수종 치료제 'GPC201 SCM'에 대한 미국 임상 2상을 진행 중입니다.
• 국제 학술지 게재: GPCR 관련 연구 결과를 미국국립과학원회보(PNAS) 등 권위 있는 학술지에 발표하며 연구 성과를 인정받고 있습니다.

왜 지피씨알에 관심을 가져야 할까요?

• 미개척 분야: GPCR은 아직까지 많은 부분이 밝혀지지 않은 매력적인 연구 분야입니다.
• 높은 시장 잠재력: 암을 비롯한 다양한 질환 치료에 새로운 가능성을 제시할 수 있습니다.
• 국내 바이오 산업의 성장: 지피씨알의 성공은 국내 바이오 산업의 발전에 기여할 수 있습니다.

 

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그렇다.

항암제를 개발중이고 현재 임상 2상을 진행중인 기업이다.

 

임상 2상 진행중인 GPC201 SCM 가 다발성 골수종 이래서 그게 뭔지 물어보았다.

 

다발성 골수종은 골수에서 형성되는 플라즈마 세포가 악성으로 변하여 과도하게 증식하는 혈액암의 일종입니다. 이러한 비정상적인 플라즈마 세포는 정상적인 골수 기능을 억제하고, 뼈를 파괴하며, 혈액 내 비정상적인 단백질을 생성하는 등 다양한 문제를 일으킵니다.

 

 

혈액암의 일종 이란다.

그랬구나.

그래서 임상 3상 으로 갈 가능성은?

 

 

지피씨알 임상 3상 가능성에 대한 분석

지피씨알의 임상 3상 진입 가능성은 매우 주목할 만한 이슈입니다. 현재 임상 2상을 진행 중인 GPC201 SCM의 경우, 다발성 골수종 치료제로서 긍정적인 결과를 도출한다면 임상 3상 진입이 기대될 수 있습니다.

임상 3상 진입을 위한 긍정적인 요인

• 차별화된 표적: GPCR, 특히 CXCR4 수용체를 표적으로 하는 치료제는 기존 치료제와 차별화된 기전을 가지고 있어 시장 경쟁력을 확보할 수 있습니다.
• 미충족 의료 수요: 다발성 골수종은 여전히 치료가 어려운 질환 중 하나이며, 새로운 치료 옵션에 대한 의료진과 환자들의 요구가 높습니다.
• 글로벌 임상 경험: 미국 등 해외에서 임상 시험을 진행하며 축적된 경험은 임상 3상 진행에 대한 준비를 갖추게 합니다.
• 투자 유치 가능성: 임상 3상 진입을 위한 자금 확보는 중요한 과제이며, 긍정적인 임상 결과를 바탕으로 투자 유치가 가능할 수 있습니다.

임상 3상 진입을 위한 과제

• 임상 2상 결과: 임상 2상에서 유의미한 효과와 안전성 프로파일을 확보해야 합니다.
• 경쟁 약물: 유사한 기전의 경쟁 약물이 개발될 경우 시장 경쟁이 심화될 수 있습니다.
• 규제 환경: 까다로운 규제 기준을 충족해야 하며, 임상 설계 및 진행 과정에서 많은 시간과 비용이 소요될 수 있습니다.

결론적으로, 지피씨알의 임상 3상 진입 가능성은 임상 2상 결과에 크게 좌우될 것입니다. 만약 임상 2상에서 기대 이상의 결과를 얻는다면, 지피씨알은 다발성 골수종 치료제 시장에서 강력한 경쟁력을 확보하고 글로벌 제약 기업으로 성장할 수 있는 발판을 마련할 수 있을 것입니다.

하지만, 임상 개발은 예측하기 어려운 변수가 많기 때문에 신중한 접근이 필요합니다. 투자 결정을 내리기 전에 충분한 정보를 수집하고 전문가의 의견을 참고하는 것이 좋습니다.

 

 

제약 바이오 기업 분석을 한 투자자들은 알겠지만

임상 1상 2상 3상 이런건 진짜 잊고 지내다 보면 나오는 말이다.

 

최근에 미국 fda 승인 받은 유한양행의 폐암 신약으로 엄청난 이슈를 동반했고

타 종목의 투자자들도 오랜기간 존버한 장기투자자 들에게 격려과 축하를 전하기도 했다.

 

그만큼 신약 임상 실험 자체가 쉽지가 않은 작업이다.

총 4상 까지 있는데 그 기간은 제미니가 정리해줬다.

 

 

신약 개발에 걸리는 시간은 매우 다양하며, 평균적으로 10~15년 정도가 소요됩니다. 하지만 이는 매우 일반적인 수치이며, 실제로는 더 짧거나 긴 시간이 걸릴 수 있습니다.

신약 개발 기간에 영향을 미치는 요인

• 질병의 종류: 난치병이나 드문 질환의 경우 개발 기간이 더 길어질 수 있습니다.
• 신약의 종류: 새로운 작용 기전을 가진 신약일수록 개발 기간이 길어질 수 있습니다.
• 임상 시험의 규모: 임상 시험 참여 환자 수가 많을수록, 그리고 시험 기간이 길수록 개발 기간이 길어집니다.
• 규제 환경: 각국의 규제 기준이 다르기 때문에 개발 기간에 영향을 미칠 수 있습니다.
• 기업의 자원: 개발 자금, 인력, 기술력 등 기업의 자원에 따라 개발 속도가 달라질 수 있습니다.

각 임상 단계별 소요 시간

• 임상 1상: 일반적으로 몇 개월에서 1년 정도 소요됩니다.
• 임상 2상: 몇 개월에서 2년 정도 소요됩니다.
• 임상 3상: 가장 오랜 시간이 소요되는 단계로, 몇 년에서 10년 이상 걸릴 수도 있습니다.
• 임상 4상: 신약이 시판된 후 지속적으로 진행되므로 정확한 기간을 정하기 어렵습니다.

 

지피씨알의 4월 감사보고서에 나온 지분 보유 현황이다.

 

다트 감사보고서

 

 

하이트론 포스팅을 하면서 봤던 기사에 따르면

신동승 (대표이사) 허성룡 (재무이사) 가 

하이트론 사내이사로 선임하기 위한 안건을 총회에서 낸다고 하는데

주주명부에 허원기 라는 사람이 허성룡의 가족이지 않을까?

더 파보지 않아서 모르겠지만 지피씨알의 지분은 약 19프로 정도 되어 보인다.

여기저기서 많은 투자를 받은 모양세.

 

 

나의 생각은 이러하다

 

https://www.dailymedi.com/news/news_view.php?wr_id=912881

표적항암제 개발 기업 지피씨알, 코스닥 입성 '무산'

 

2023년 부터 2024년 상반기 코스닥 입성을 위해 많은 노력은 해오던 지피씨알인거 같은데

기사를 찾아보니 무산 됐다고 하네.

그래서 곰곰히 생각해보니 이런 그림 어디서 많이 봤는데?

기업 흡수합병?

 

 

https://hoohing.tistory.com/entry/%EC%9E%90%EC%95%88-MP%ED%95%9C%EA%B0%95-%EC%9D%B8%EC%88%98-%EB%B3%B8%EA%B3%84%EC%95%BD-%EC%B2%B4%EA%B2%B0

[ 자안 ] MP한강 인수 본계약 체결

 

자안 인수 합병 한다고 난리를 쳤던 기억이 있다.

아무리 봐도 합병도 아니라 우회상장 하려고 하는 그림인데.

 

하이트론의 재무상황을 봐도 지피씨알 상황을 봐도 둘 이 뭘 해먹을 관계로는 보이지 않는다.

사내이사로 지피씨알 이사들은 선임하려는거만 봐도 답이 나오는거 같은데..

 

내가 비슷한 상황을 겪어봐서 아는데 괜히 이런거 건드렸다고 골로 가는 수가 있다.

난 지금 대충 하지만 투자할 사람들은 정말 신중하게 열심히 공부해서 투자했으면 좋겠다.

 

흠...